Giovedì, 04 Ottobre 2018 09:14

Wamba Dancing Night 2018

Visto il successo del 2017, anche quest'anno torna la Wamba Dancing Night!
 
Martedì 13 Novembre, nel Salone d'Onore a La Triennale di Milano, aspettiamo i sostenitori e gli amici di Wamba per celebrare gli importanti traguardi raggiunti nel 2018, tra cui l’attivazione del nuovo Centro SMArt di Bologna, Hub regionale per la cura della SMA (Atrofia Muscolare Spinale) e centro abilitato all’infusione del primo farmaco al mondo per il trattamento della SMA.
 
Vogliamo ringraziare tutti i donatori che insieme a noi hanno sostenuto il Progetto Wamba SMArt nel corso di questi anni e che ci hanno aiutato a farlo crescere così tanto. Dal 2014 garantiamo assistenza e cure specialistiche ai bambini affetti da SMA e sostegno psicologico alle loro famiglie, nei Centri SMArt di Ancona, Padova e Bologna.
 
Vieni a festeggiare insieme a noi per una serata imperdibile!
 
Come Partecipare
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Intestato a: Wamba e Athena Onlus
Causale: Wamba Dancing Night 2018
e nr. partecipanti
 
 

Apettando il 13 Novembre, ecco alcune immagini della Wamba Dancing Night 2017! Clicca sull'immagine qui sotto!

Pubblicato in Sostieni Wamba
Venerdì, 07 Aprile 2017 13:04

Inaugurazione NeMO Clinical Research Center

Il Centro Clinico NeMO ha inaugurato il 6 aprile 2017 il NeMO Clinical Research Center, nuovo reparto all’interno dell’Ospedale Niguarda di Milano, dedicato alla ricerca e alla sperimentazione clinica di nuove terapie sulle malattie neuromuscolari.

Wamba onlus, insieme a Famiglie SMA e con il sostegno di Fondazione Vodafone Italia, ha contribuito alla creazione di questo centro di eccellenza finanziando la ristrutturazione della palestra riabilitativa. 120 metri quadri dotati della migliore strumentazione tecnologica per la riabilitazione muscolare saranno a disposizione di pazienti, medici e ricercatori per migliorare sempre di più le cure e l’assistenza offerta alle persone affette da SMA, Atrofia Muscolare Spinale, e più in generale a tutti coloro che soffrono di malattie neuromuscolari.

Un altro tassello importante quindi che si inserisce nel progetto Wamba SMArt promosso insieme a Famiglie SMA, associazione dei genitori dei bambini affetti da SMA con i quali collaboriamo da 3 anni.

“Non inauguriamo degli spazi, proseguiamo un percorso. Quel percorso oggi è proiettato al futuro, questi spazi parlano di futuro, diciamo alle persone con malattie neuromuscolari che la parola speranza può essere riempita di significato perché la ricerca oggi ci aiuta, anche a livello farmacologico”.

Le parole di Alberto Fontana, Presidente di Fondazione Serena che gestisce i Centri Nemo di Roma, Milano, Arenzano e Messina, rappresentano perfettamente lo spirito e l’entusiasmo con cui abbiamo preso parte a questo grandissimo progetto all’insegna del miglioramento della qualità di vita delle persone affette da SMA e da tutte le altre patologie neuromuscolari.

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