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Venerdì, 25 Gennaio 2019 09:31

In convegno al Centro SMArt Bologna!

In convegno al Centro SMArt Bologna!
Mercoledì 23 gennaio 2019 abbiamo partecipato al convegno dal titolo “I bambini SMA: dalla diagnosi tempestiva alla rete terapeutico assistenziale”che si è tenuto al nuovo Centro SMArt presso l'Ospedale Bellaria-Maggiore di Bologna.
Qui i bambini SMA, oltre all'assistenza specialistica, possono accedere alla nuova cura con il farmaco Spinraza.
 
Oltre alla la Dr.ssa Antonella Pini e la Dr.ssa Silvia Lambertini, rispettivamente la coordinatrice del Centro e la Neuropsichiatra infantile del progetto SMArt, erano presenti Jacopo Casiraghi di Famiglie SMA ed Elisabetta Boniotto di Wamba e Athena Onlus.
 
E’ stato un evento importante soprattutto perché accanto alla divulgazione medico-scientifica, abbiamo ascoltato le testimonianze dirette delle famiglie e di alcuni bambini affetti da SMA. La loro partecipazione ha evidenziato come l’utilizzo del nuovo farmaco Spinraza-Nusinersen, abbia davvero un effetto positivo sulle vite dei piccoli pazienti e dei loro genitori.
 
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Simone, al centro, con suo fratello e la mamma.
 
Come ci ha raccontato Daniele, il padre di Simone, un bambino di 12 anni affetto da SMA: “All’inizio non si pensava neppure che sarebbe arrivato ad un anno di vita e oggi ne ha 12. Ha fatto la prima infusione di Spinraza l’anno scorso nel giorno del suo compleanno. Oggi ha voglia di fare cose che prima non faceva, si sente più forte e mi ha chiesto quando sarà il suo prossimo ricovero. Non ci potevo credere! Le terapie sono molto faticose ma i progressi che ha fatto lo portano a voler andare avanti con convinzione”.
 
Parlando con Simone e il suo papà, con i professionisti che quotidianamente lavorano al Centro SMArt di Bologna, abbiamo condiviso le fatiche e i risultati raggiunti grazie al nuovo farmaco. Questo ci carica ancor di più per sostenere il progetto Wamba SMArt su tutto il territorio nazionale.
 
 
Guarda gli interventi
 
Daniele e Simone
 Daniele e Simone sito
 

Alessandro, Lisa e Marco

Alessandro sito
 
Le Dottoresse del Centro SMArt
Dottoresse Sito
 
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Giovedì, 04 Ottobre 2018 09:14

Wamba Dancing Night 2018

Wamba Dancing Night 2018
Visto il successo del 2017, anche quest'anno torna la Wamba Dancing Night!
 
Martedì 13 Novembre, nel Salone d'Onore a La Triennale di Milano, aspettiamo i sostenitori e gli amici di Wamba per celebrare gli importanti traguardi raggiunti nel 2018, tra cui l’attivazione del nuovo Centro SMArt di Bologna, Hub regionale per la cura della SMA (Atrofia Muscolare Spinale) e centro abilitato all’infusione del primo farmaco al mondo per il trattamento della SMA.
 
Vogliamo ringraziare tutti i donatori che insieme a noi hanno sostenuto il Progetto Wamba SMArt nel corso di questi anni e che ci hanno aiutato a farlo crescere così tanto. Dal 2014 garantiamo assistenza e cure specialistiche ai bambini affetti da SMA e sostegno psicologico alle loro famiglie, nei Centri SMArt di Ancona, Padova e Bologna.
 
Vieni a festeggiare insieme a noi per una serata imperdibile!
 
Come Partecipare
Per Informazioni e confermare la tua presenza
   
Scrivi a
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Chiama
349.1974213
02.43911326
       
Donazione consigliata 35,00 euro
 
CDC e PayPal
Clicca su Dona Ora o 
wamba-onlus.org
 DEF Wamba Bottone Dona Ora
DEF Wamba Bonifico  
Bonifico
IBAN: IT59Z0326801602052250523720
Intestato a: Wamba e Athena Onlus
Causale: Wamba Dancing Night 2018
e nr. partecipanti
 
 

Ecco alcune immagini della Wamba Dancing Night 2018! Clicca sull'immagine qui sotto!

 

 

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Giovedì, 23 Febbraio 2017 10:19

Il tuo 5x1000 a Wamba!

Il tuo 5x1000 a Wamba!

Destinando il tuo 5x1000 a Wamba e Athena Onlus sostieni il progetto Wamba SMArt e permetti ai bambini con Atrofia Muscolare Spinale (SMA) di ricevere cure e assistenza adeguate su tutto il territorio nazionale.

FACCIAMO UN PO' DI CHIAREZZA SUL 5X1000

Che cos'è il 5x1000?

  • Consente ai contribuenti di destinare la quota del 5x1000 dell'Irpef, l'imposta sul reddito, a favore di enti non profit.
  • Non è un'imposta aggiuntiva sul reddito. Se non viene espressa una scelta in fase di compilazione dela dichiarazione dei redditi (CU, 730, Unico) lo stato ridistribuirà le quote del 5x1000 ai soggetti che ne hanno diritto.
  • Non è alternativo all'8x1000 ma parallelo (si può esprimere una preferenza sia per l'uno sia per l'altro).
  • Anche chi non ha l'obbligo di presentare la Dichiarazione dei redditi può donare il suo 5x1000: basta consegnare ad una banca o a un ufficio postale la scheda per il 5x1000 contenuta nel CU in busta chiusa, con la scritta "scelta per la destinazione del 5x1000 dell'IRPEF", con indicazione di nome, cognome e codice fiscale del contribuente.

Cosa serve per indicare la scelta del 5x1000?

  • Il codice fiscale di Wamba: 97378970152
  • La tua firma

Dove si indica la propria scelta?

Sull'ultima pagina dei seguenti modelli:

  • CU - Certificazione Unica (ex CUD - Il modulo va consegnato al CAF oppure a uno sportello di Poste Italiane S.p.a in busta chiusa con indicato, sul fronte: "scelta per la destinazione del 5x1000 dell'IRPEF", con indicazione di nome, cognome e codice fiscale del contribuente.)
  • 730 - persone fisiche: pensionati, lavoratori dipendenti, chi percepisce indennità sostitutive di reddito, lavoratori con contratti di collaborazione coordinata e continuativa (da consegnare al CAF, al commercialista oppure all'ufficio del personale della propria azienda). Scadenza: 09/07/2018 tramite sostituto d'imposta - 23/07/2018 730 ordinario e precompilato.
  • Modello Redditi (ex Unico) - persone fisiche: titolari di redditi da terreni, fabbricati, lavoro autonomo e imprenditori (da consegnare al CAF o al commercialista). Scadenza: 31/10/2018

SCARICA IL PROMEMORIA

E per sapere come impieghiamo i fondi raccolti grazie al 5x1000: guarda l'infografica qui sotto!

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Venerdì, 10 Febbraio 2017 13:19

Wamba SMArt

Wamba SMArt

L’obiettivo del progetto Wamba SMArt è migliorare l’assistenza socio-sanitaria dedicata ai bambini affetti da SMA (Atrofia Muscolare Spinale) e alle loro famiglie attraverso l’attivazione di Centri Specializzati nella cura di questa malattia genetica rara in tutta Italia.
 
Il progetto è promosso in collaborazione con Famiglie SMA, l’associazione di genitori dei bambini affetti da SMA.

         COSA SIGNIFICA SMArt

SMArt è un acronimo che sta per: Servizio Multidisciplinare di Assistenza Radicato nel Territorio.
 
Wamba SMArt infatti mira a migliorare e potenziare le strutture che prendono in carico i piccoli pazienti affetti da SMA  sviluppando sul territorio dei servizi integrati che rendano l’assistenza più efficace ed efficiente. Lavoriamo su due aspetti:il servizio assistenziale-medico e il servizio psico-sociale.
 
 
Creare una rete di strutture ospedaliere a livello nazionale per:
facilitare l'accesso a strutture specializzate sul territorio;
decongestionare i centri clinici di eccellenza;     
ridurre lo stress e i rischi connessi ai viaggi per i bambini affetti da SMA e le loro famiglie;
ridurre i tempi per la gestione delle situazioni di emergenza.
 
Formare i medici su:
metodologie della cura;
patologie neuromuscolari rare;
tematiche inerenti la ricerca;
diffondere standard di cura alle realtà locali .
 
Fornire apparecchiature idonee
ossimetri notturni e spirometri.
 

 
Accogliere il disagio e la difficoltà per:
offrire supporto sociale e psicologico ai bambini dei genitori SMA;
prendere immediatamente in carico le famiglie con nuove diagnosi.
 
Divulgare materiale informativo su leggi, diritti, burocrazia, presidi sanitari.
 
Formare Personale sanitario su:
tecniche di ascolto attivo;
analisi della domanda per facilitare la collaborazione con gli operatori sociali.
 
 
COSA FACCIAMO
Servizio Psicologico dedicato ai familiari dei bimbi SMA
Servizio assistenziale-medico:
Tecnico di Neurofisiopatologia.
Fisiatra.
  
 COSA FACCIAMO
Servizio Psicologico dedicato ai bimbi SMA e loro familiari.
Servizio assistenziale-medico:
Fisiatra a domicilio e in ospedale.
Fisioterapista a domicilio e in ospedale.
 
COSA FACCIAMO
Servizio asisstenziale-medico:
Neuropsichiatra infantile.
Fisoterapista TNPEE: terapista della neuro e psicomotricità
dell'età evolutiva.
 
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Martedì, 18 Ottobre 2016 13:51

A Natale scegli un regalo SMArt!

A Natale scegli un regalo SMArt!

Con il panettone di Wamba della pasticceria Fiasconaro, puoi gustare il dolce d'eccellenza delle feste natalizie nelle varianti tradizionale o con gocce di cioccolato e sostenere contemporaneamente il progetto Wamba SMArt che attiva in tutta Italia centri di assistenza e cura per i bambini affetti da SMA (Atrofia Muscolare Spinale) e un servizio psicosociale di supporto alle loro famiglie.

Sei un’azienda?
Scegliendo i regali solidali di Wamba e Athena Onlus per colleghi, dipendenti, fornitori e clienti avrai la certezza di associare al nome dell’aziende quello di una Onlus affidabile, concreta e trasparente nella raccolta dei fondi e nella loro gestione.
 
Sei un privato?
Farai un regalo semplice ma con un grande valore.
Semplice perché non è Natale senza un buon panettone sulla tavola imbandita.
Di grande valore perchè grazie a questi panettoni permetterai ai bambini SMA di ricevere un servizio di assistenza e cura di alta specializzazione e ai livelli più avanzati.
 
Per informazioni e finalizzare l'ordine contattare:
Elisabetta Boniotto: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. - 345.3377734
Silvia Romeo: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. – 349.1974213
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Per fare la tua donazione
Con Carta di credito o PayPal
Dona Ora
 
Con Bonifico
IBAN: IT 59 Z 03268 01602 052250523720
SWIFT/BIC:SELBIT2BXXX
Intestato a Wamba e Athena Onlus
Causale: Natale Wamba 2018 - numero e tipo di panettone
 
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