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Mercoledì, 23 Settembre 2020 10:31

Natale 2020_2

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Per chiudere un anno così particolare come il 2020, a Natale ci sarà bisogno di qualcosa di speciale.

Il panettone di Wamba Onlus, oltre a essere il simbolo stesso del Natale, è un aiuto concreto per tutti i bambini con patologie neuromuscolari perchè sostiene il Progetto Wamba SMArt, dedicato all’assistenza dei bambini SMA (atrofia muscolare spinale) e i Centri Clinici NeMO, Centri d’eccellenza specializzati nella cura delle malattie neuromuscolari.

Scegli i panettoni di Wamba Onlus e sorprendi le persone a cui vuoi bene con un dolce elegante, buono come quello di pasticceria e fatto con l'ingrediente più importante, la solidarietà!

PANETTONE CIOC ORIZ 2.OK

Ordine minimo: 3 panettoni (e multipli di 3)

donazione minima: € 55,00 (spese di spedizione incluse)

Ordini da 12 panettoni: € 180,00/scatola (spese di spedizione incluse)

Scadenza ordine: 29/11/2020

PER INFORMAZIONI: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. - 349.1974213

I panettoni di Wamba Onlus sono eleganti e perfetti per augurare buone feste a colleghi, dipendenti, fornitori e clienti. Avrai la certezza di associare al nome dell'azienda quello di una Onlus affidabile, concreta e trasparente nella raccolta dei fondi e nella loro gestione. Insieme possiamo trovare la migliore soluzione per gli auguri di Natale aziendali.

Scarica la Presentazione!

PER INFORMAZIONI: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. - 349.1974213

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Donazione con PayPal e Carte di credito

Clicca qui o sull'icona sotto!

P.S. Nello spazio messaggio indica numero e tipo di panettone

Donazione con Bonifico Bancario

IBAN:IT29B0311101673000000001809

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Intestato a Wamba e Athena Onlus

Causale: Natale Wamba 2020 - numero e tipo di panettone

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Martedì, 08 Settembre 2020 13:47

Natale 2020

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Per chiudere un anno così particolare come il 2020, a Natale ci sarà bisogno di qualcosa di speciale.

Vi proponiamo un panettone che non è solo il simbolo stesso del Natale ma è soprattutto un aiuto concreto per tutti i bambini con patologie neuromuscolari. Con il panettone di Wamba infatti sostieni il Progetto Wamba SMArt, dedicato all’assistenza dei bambini SMA (atrofia muscolare spinale) e i Centri Clinici NeMO, centri d’eccellenza specializzati nella cura delle malattie neuromuscolari.

Sorprendete le persone a cui volete bene con i panettoni di Wamba Oblus: eleganti, buoni come quelli di pasticceria e fatti con l'ingrediente più importante: la solidarietà!

Panettone trad

Panettone con uva sultanina e frutta candita

bagnata nel liquore passito.

Ordine Minimo: 3 pezzi (e successivi multipli di 3)

Donazione minima 3 panettoni: € 55,00 (spese spedizione incluse)

Scadenza ordine: 29/11/2020

cubotto cioc

Panettone con gocce di cioccolato fondente

e copertura di finissima glassa.

Ordine Minimo: 3 pezzi (e successivi multipli di 3)

Donazione minima 3 panettoni: € 55,00 (spese spedizione incluse)

Scadenza ordine: 29/11/2020

I panettoni di Wamba Onlus sono eleganti e perfetti per augurare buone feste a colleghi, dipendenti, fornitori e clienti. Avrai la certezza di associare al nome dell'azienda quello di una Onlus affidabile, concreta e trasparente nella raccolta dei fondi e nella loro gestione. Insieme possiamo trovare la migliore soluzione per gli auguri di Natale aziendali.

Scarica la Presentazione!

Con Bonifico

IBAN:IT29B0311101673000000001809

SWIFT/BIC: BLOPIT22

Intestato a Wamba e Athena Onlus

Causale: Natale Wamba 2020 - numero e tipo di panettone

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Giovedì, 08 Agosto 2019 12:36

A cocktail for Wamba!

Valextra e Wamba Onlus si alleano a sostegno dei bambini affetti da atrofia muscolare spinale (SMA) e dei loro genitori.

Il prossimo 12 settembre lo storico marchio milanese di accessori di lusso in pelle e Wamba saranno insieme per promuovere un'iniziativa solidale. Per tutta la giornata su tutte le collezioni verrà applicato uno sconto del 15% e il 20% di ogni acquisto effettuato nel negozio milanese di via Manzoni 3 verrà devoluto a Wamba Onlus. Ma non è finita qui!

Vi aspettiamo dalle 17 alle 20 all'interno della boutique per raccontarvi dei nuovi progetti di Wamba e per offrirvi un cocktail esclusivo.

Ed ecco com'è andata..... Guarda la gallery dell'evento!

Parlano di noi sul portale MFFashion! Leggi l'articolo!

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Venerdì, 25 Gennaio 2019 09:31

In convegno al Centro SMArt Bologna!

Mercoledì 23 gennaio 2019 abbiamo partecipato al convegno dal titolo “I bambini SMA: dalla diagnosi tempestiva alla rete terapeutico assistenziale”che si è tenuto al nuovo Centro SMArt presso l'Ospedale Bellaria-Maggiore di Bologna.

Qui i bambini SMA, oltre all'assistenza specialistica, possono accedere alla nuova cura con il farmaco Spinraza.

Oltre alla la Dr.ssa Antonella Pini e la Dr.ssa Silvia Lambertini, rispettivamente la coordinatrice del Centro e la Neuropsichiatra infantile del progetto SMArt, erano presenti Jacopo Casiraghi di Famiglie SMA ed Elisabetta Boniotto di Wamba e Athena Onlus.

E’ stato un evento importante soprattutto perché accanto alla divulgazione medico-scientifica, abbiamo ascoltato le testimonianze dirette delle famiglie e di alcuni bambini affetti da SMA. La loro partecipazione ha evidenziato come l’utilizzo del nuovo farmaco Spinraza-Nusinersen, abbia davvero un effetto positivo sulle vite dei piccoli pazienti e dei loro genitori.

Simone, al centro, con suo fratello e la mamma.

Come ci ha raccontato Daniele, il padre di Simone, un bambino di 12 anni affetto da SMA: “All’inizio non si pensava neppure che sarebbe arrivato ad un anno di vita e oggi ne ha 12. Ha fatto la prima infusione di Spinraza l’anno scorso nel giorno del suo compleanno. Oggi ha voglia di fare cose che prima non faceva, si sente più forte e mi ha chiesto quando sarà il suo prossimo ricovero. Non ci potevo credere! Le terapie sono molto faticose ma i progressi che ha fatto lo portano a voler andare avanti con convinzione”.

Parlando con Simone e il suo papà, con i professionisti che quotidianamente lavorano al Centro SMArt di Bologna, abbiamo condiviso le fatiche e i risultati raggiunti grazie al nuovo farmaco. Questo ci carica ancor di più per sostenere il progetto Wamba SMArt su tutto il territorio nazionale.

Daniele e Simone

Alessandro, Lisa e Marco

Le Dottoresse del Centro SMArt

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Mercoledì, 04 Luglio 2018 09:49

Wamba con Famiglie SMA dal 2014

Riportiamo l'intervista ad Aldo Spagnoli, Presidente Wamba e Athena Onlus, pubblicata su SMAgazine di giugno 2018 (Rivista di Famiglie SMA)

A gennaio 2017 si rinnovava per un secondo triennio la felice alleanza stretta tra Famiglie SMA e Wamba e Athena Onlus, l'associazione che dal 2014 collabora alla realizzazione del Progetto SMArt. Continueremo insieme ad attivare e potenziare i Centri SMArt in Italia fino al 2020.

"Dopo aver seguito per dieci anni progetti all'estero, l'ultimo in Uganda, desideravamo rivolgere il nostro impegno all'Italia. Nel 2013 abbiamo incontrato Famiglie SMA" racconta Aldo Spagnoli, Presidente di Wamba e Athena Onlus, a cui chiediamo il ricordo della prima impressione: "Famiglie SMA era una realtà giovane ed entusiasta ma al contempo concreta e organizzata. Quando ci è stato presentato il progetto SMArt ce ne siamo innamorati e abbiamo desiderato farne parte".

Perchè? "Per la sua concretezza. Con SMArt trasformiamo il territorio e miglioriamo la qualità di vita dei bambini e delle famiglie. E poi SMArt è replicabile"

Perchè Wamba aiuta Famiglie SMA?: "Wamba nasce nel 2004 dal desiderio di un gruppo di professionisti, milanesi e poi anche veronesi, di mettere a disposizione le loro competenze per sostenere altre realtà bisognose di aiuto. La nostra mission è portare managerialità e risorse affinchè chi aiutiamo possa raggiungere l'autosufficienza economica e gestionale. Per questo nel 2014 siamo arrivati a Famiglie SMA. I nostri progetti precedenti stavano e stanno procedendo senza più il nostro aiuto".

Non siete insomma dei semplici donatori: "Siamo dei compagni di viaggio. Ci sentiamo al fianco del progetto SMArt e di Famiglie SMA, collaboratori pur ciascuno con la propria autonomia".

Qual è stato il vostro contributo alla realizzazione di SMArt e cosa c'è in programma?: "Nel 2014 abbiamo attivato il Centro SMArt di Ancona, nel 2015 quello di Padova e nel 2018 contribuiremo in modo significativo al sostegno del Centro SMArt di Bologna. L'altro grande obiettivo che condividiamo con soddisfazione è che Spinraza sarà somministrato in tutti i centri che sosteniamo. In totale a oggi abbiamo destinato al progetto 320 mila euro. In accordo con la nostra mission, ad Ancona dopo tre anni sono state assunte dall'ospedale sia la psicologa che la neuropsichiatra che operavano prima a nostre spese. Così ora ci occupiamo di retribuire fisiatra e tecnico di neurofiospatologia. Destiniamo i fondi raccolti all'assunzione di di personale (medico e non), a quanto necessario per il sostegno psicologico alle famiglie e all'acquisto di attrezzature. Ma c'è dell'altro: l'anno scorso abbiamo raccolto 150 mila euro per finanziare la costruzione della nuova palestra del NEMO di Milano".

Come raccogliete i fondi?: "Attraverso i classici strumenti, come la campagna del 5x1000, quelle di Natale e Pasqua, la seconda in sinergia diretta con Famiglie SMA, la festa istituzionale, e poi ci rivolgiamo a privati, aziende, banche e fondazioni".

Cosa vi tiene legati a Famiglie SMA?: "Ci riconosciamo nella passione con cui i genitori si adoperano per il bene presente e futuro dei propri figli. Nel non profit quello che conta è la motivazione con cui si interviene, e quella vincente viene dal cuore".

Nella foto da sinistra: Aldo Spagnoli, Giuseppe Zanferrari, Francesca Spagnoli, Antonio Rapisarda, Paolo Pizzigoni, Elisabetta Boniotto, Frederic Moeremans, Memo Colucci

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Giovedì, 10 Maggio 2018 13:08

Giorgio Rocca

Giorgio Rocca calza gli scarponi da sci da quando, a tre anni, fece le sue prime discese sulle alpi dell’alta Valtellina. Da lì inizia la sua avventura sugli sci sino ad eguagliare i successi di due pilastri di questo sport: Alberto Tomba e Marc Ghirardelli. Nella sua carriera ci sono 11 vittorie in coppa del mondo, 3 medaglie ai campionati del mondo e la coppa mondiale di Slalom vinta nel 2006. Oggi si dedica all'insegnamento di questa disciplina attraverso la sua scuola Giorgio Rocca SKY Accademy. É così che trasmette la sua passione per questo sport, insieme a tutta la sua esperienza, ai tanti che si cimentano sulle piste da sci di St. Moritz.

Giorgio ha deciso di sposare la causa di Wamba e Athena Onlus sostenendo le nostre campagne solidali perchè, come ci ha detto poco tempo fa: "Chi, rispetto a certe situazioni, è sicuramente più fortunato di altri deve sempre fare ciò che è in suo potere per aiutare chi ne ha bisogno. Questo è ancora più vero e urgente quando si tratta di mettersi in gioco a favore dei bambini“.

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Giovedì, 27 Luglio 2017 09:25

Fondazione Mediolanum per Wamba SMArt!

Fino al 31 dicembre 2017 Fondazione Mediolanum Onlus sostiene il Progetto Wamba SMArt e i bambini affetti da SMA (Atrofia Muscolare Spinale).

Con la campagna Insieme per vivere meglio Fondazione Mediolanum promuove un’iniziativa di raccolta fondi a favore di bambini e ragazzi affetti da gravi malattie neuro-degenerative. L’obiettivo è potenziare l’assistenza medica e psicologica offerta alle famiglie e ai bambini affetti da SMA e Sclerosi Multipla.

A beneficiare di questa campagna infatti saranno Wamba Onlus e AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla).

Vista l’importanza dell’obiettivo, Fondazione Mediolanum Onlus ha deciso di alzare l’asticella e raddoppierà i primi 30.000 euro raccolti!

CHI POTRAI AIUTARE

COME PUOI AIUTARCI

	CARTA DI CREDITO cliccando sull’icona o al sito fondazionemediolanum.it e tramite l’app di Fondazione Mediolanum Onlus
	BONIFICO BANCARIO IBAN IT68C0C306234210000000417750 Causale: Donazione per Insieme per vivere meglio
	JIFFY con invio di denaro al numero 337.1512431 Con messaggio: Donazione per Insieme per vivere meglio

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Venerdì, 07 Aprile 2017 13:04

Inaugurazione NeMO Clinical Research Center

Il taglio del nastro all'inaugurazione del Nemo Clinical Research Center

Il Centro Clinico NeMO ha inaugurato il 6 aprile 2017 il NeMO Clinical Research Center, nuovo reparto all’interno dell’Ospedale Niguarda di Milano, dedicato alla ricerca e alla sperimentazione clinica di nuove terapie sulle malattie neuromuscolari.

Wamba onlus, insieme a Famiglie SMA e con il sostegno di Fondazione Vodafone Italia, ha contribuito alla creazione di questo centro di eccellenza finanziando la ristrutturazione della palestra riabilitativa. 120 metri quadri dotati della migliore strumentazione tecnologica per la riabilitazione muscolare saranno a disposizione di pazienti, medici e ricercatori per migliorare sempre di più le cure e l’assistenza offerta alle persone affette da SMA, Atrofia Muscolare Spinale, e più in generale a tutti coloro che soffrono di malattie neuromuscolari.

Un altro tassello importante quindi che si inserisce nel progetto Wamba SMArt promosso insieme a Famiglie SMA, associazione dei genitori dei bambini affetti da SMA con i quali collaboriamo da 3 anni.

“Non inauguriamo degli spazi, proseguiamo un percorso. Quel percorso oggi è proiettato al futuro, questi spazi parlano di futuro, diciamo alle persone con malattie neuromuscolari che la parola speranza può essere riempita di significato perché la ricerca oggi ci aiuta, anche a livello farmacologico”.

Le parole di Alberto Fontana, Presidente di Fondazione Serena che gestisce i Centri Nemo di Roma, Milano, Arenzano e Messina, rappresentano perfettamente lo spirito e l’entusiasmo con cui abbiamo preso parte a questo grandissimo progetto all’insegna del miglioramento della qualità di vita delle persone affette da SMA e da tutte le altre patologie neuromuscolari.

View the embedded image gallery online at:
http://wamba-onlus.org/progetti-wamba/in-corso/wamba-smart/itemlist/tag/Wamba%20Smart.html#sigProId949fd65065

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Giovedì, 23 Febbraio 2017 10:19

Dona il tuo 5x1000, stringiamo amicizia!

Per tutti i bambini l’amicizia è un tesoro, ma per alcuni è un bene ancora più prezioso.

bambini SMA 5x1000.Sito

Loro sono i bambini con patologie neuromuscolari e tu puoi diventare loro amico con un gesto semplicissimo e totalmente gratuito. Con il tuo 5x1000 a Wamba Onlus, permetti a questi piccoli eroi e alle loro famiglie di ricevere le cure e l’assistenza di cui hanno bisogno, su tutto il territorio nazionale. Allo stesso tempo ci aiuti a portare avanti i progetti di ricerca clinica sulle terapie innovative a cui possono accedere.

COME DONARE IL 5X1000

Compila il modulo 730, il CU oppure il Modello Unico.
Firma nel riquadro “Sostegno delle organizzazioni non lucrative di utilità sociale, delle associazioni di promozione sociale…” che si trova in ultima pagina.
Indica il codice fiscale Wamba:97378970152

Post tecnico 1.sito

Chi non ha l’obbligo di presentare la dichiarazione dei redditi e ha solo il modello CU, può donare il 5×1000 consegnando a una banca o a un ufficio postale la scheda per il 5x1000 contenuta nel CU in busta chiusa, con la scritta “Scelta per la destinazione del 5x1000 dell'IRPEF”, con indicazione di nome, cognome e codice fiscale del contribuente

SCADENZE

Il termine per la consegna del 730 (ordinario e precompilato) è:

30 settembre 2020

Il termine per la consegna del Modello Redditi è:

30 novembre 2020

DOMANDE FREQUENTI

Cos’è il 5X1000?

È una quota di imposte cui lo Stato rinuncia per destinarla a organizzazioni non profit.

Perché scegliere Wamba Onlus?

Wamba Onlus si occupa da anni di bambini con malattie neuromuscolari gravi.

Il Progetto Wamba SMArt grantisce ai bambini affetti da una rara malattia genitica chiamata SMA (atrofia muscolare spinale), assistenza medica e psicosociale su tutto il territorio nazionale.

Il Progetto Wamba NINeR sostiene il NeMO Instute of Neuromuscular Research, con cui abbracciamo tutti i bambini con malattie neuromuscolari per garantire loro un rapido accesso a terapie innovative e a triali clinici di livello internazionale.

Quanto costa?

Non costa nulla, non è un’imposta aggiuntiva sul reddito. Se non viene espressa una scelta in fase di compilazione della dichiarazione dei redditi (CU, 730, Unico) lo Stato ridistribuirà le quote del 5x1000 ai soggetti che ne hanno diritto.

Devo scegliere tra 5x1000 o 8x1000?

No, non è alternativo all’8x1000 ma parallelo, si può quindi esprimere una preferenza sia per l'uno sia per l’altro.

SCARICA IL PROMEMORIA

SCARICA LA LOCANDINA

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Venerdì, 10 Febbraio 2017 13:19

Wamba SMArt

L’obiettivo del progetto Wamba SMArt è migliorare l’assistenza socio-sanitaria dedicata ai bambini affetti da SMA (Atrofia Muscolare Spinale) e alle loro famiglie attraverso l’attivazione di Centri Specializzati nella cura di questa malattia genetica rara in tutta Italia.

Il progetto è promosso in collaborazione con Famiglie SMA, l’associazione di genitori dei bambini affetti da SMA.

COSA SIGNIFICA SMArt

SMArt è un acronimo che sta per: Servizio Multidisciplinare di Assistenza Radicato nel Territorio.

Wamba SMArt infatti mira a migliorare e potenziare le strutture che prendono in carico i piccoli pazienti affetti da SMA sviluppando sul territorio dei servizi integrati che rendano l’assistenza più efficace ed efficiente. Lavoriamo su due aspetti:il servizio assistenziale-medico e il servizio psico-sociale.

Creare una rete di strutture ospedaliere a livello nazionale per:

facilitare l'accesso a strutture specializzate sul territorio;

decongestionare i centri clinici di eccellenza;

ridurre lo stress e i rischi connessi ai viaggi per i bambini affetti da SMA e le loro famiglie;

ridurre i tempi per la gestione delle situazioni di emergenza.

Formare i medici su:

metodologie della cura;

patologie neuromuscolari rare;

tematiche inerenti la ricerca;

diffondere standard di cura alle realtà locali .

Fornire apparecchiature idonee

ossimetri notturni e spirometri.

Accogliere il disagio e la difficoltà per:

offrire supporto sociale e psicologico ai bambini dei genitori SMA;

prendere immediatamente in carico le famiglie con nuove diagnosi.

Divulgare materiale informativo su leggi, diritti, burocrazia, presidi sanitari.

Formare Personale sanitario su:

tecniche di ascolto attivo;

analisi della domanda per facilitare la collaborazione con gli operatori sociali.

Il campione di apnea Umberto Pelizzari ha incontrato il piccolo Leonardo, un bimbo affetto da SMA, e hanno fatto insieme qualche immersione! Ecco com'è andata!