Scegli i panettoni di Wamba Onlus e sorprendi le persone a cui vuoi bene con un dolce sfizioso, buono come quello di pasticceria e fatto con l'ingrediente più importante, la solidarietà!

Invia l’ordine indicando i dati necessari per recapitare il tuo dono ai tuoi amici, parenti e collaboratori. Regalerai loro molto più di un semplice panettone!

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2 panettoni: € 43,00

3 panettoni: € 55,00

12 panettoni: € 195,00

Scadenza ordine: 20/12/2020

*Spese di spedizione incluse.

**Ordine da 2 e 3 misti. Ordine da 12 per tipologia.

***Si spediscono confezioni da 1/2/3/12 e multipli.

 

 

 

 

 

I panettoni di Wamba Onlus sono eleganti e perfetti per augurare buone feste a colleghi, dipendenti, fornitori e clienti. Avrai la certezza di associare al nome dell'azienda quello di una Onlus affidabile, concreta e trasparente nella raccolta dei fondi e nella loro gestione. Insieme possiamo trovare la migliore soluzione per gli auguri di Natale aziendali.

 

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Intestato a Wamba e Athena Onlus

Causale: Natale Wamba 2020 - numero e tipo di panettone

 

 

Alessandro, Lisa e Marco

Giorgio Rocca calza gli scarponi da sci da quando, a tre anni, fece le sue prime discese sulle alpi dell’alta Valtellina. Da lì inizia la sua avventura sugli sci sino ad eguagliare i successi di due pilastri di questo sport: Alberto Tomba e Marc Ghirardelli. Nella sua carriera ci sono 11 vittorie in coppa del mondo, 3 medaglie ai campionati del mondo e la coppa mondiale di Slalom vinta nel 2006. Oggi si dedica all'insegnamento di questa disciplina attraverso la sua scuola Giorgio Rocca SKY Accademy. É così che trasmette la sua passione per questo sport, insieme a tutta la sua esperienza, ai tanti che si cimentano sulle piste da sci di St. Moritz.

Giorgio ha deciso di sposare la causa di Wamba e Athena Onlus sostenendo le nostre campagne solidali perchè, come ci ha detto poco tempo fa: "Chi, rispetto a certe situazioni, è sicuramente più fortunato di altri deve sempre fare ciò che è in suo potere per aiutare chi ne ha bisogno. Questo è ancora più vero e urgente quando si tratta di mettersi in gioco a favore dei bambini“.

Fino al 31 dicembre 2017 Fondazione Mediolanum Onlus sostiene il Progetto Wamba SMArt e i bambini affetti da SMA (Atrofia Muscolare Spinale).

Con la campagna Insieme per vivere meglio Fondazione Mediolanum promuove un’iniziativa di raccolta fondi a favore di bambini e ragazzi affetti da gravi malattie neuro-degenerative. L’obiettivo è potenziare l’assistenza medica e psicologica offerta alle famiglie e ai bambini affetti da SMA e Sclerosi Multipla.

A beneficiare di questa campagna infatti saranno Wamba Onlus e AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla).

Vista l’importanza dell’obiettivo, Fondazione Mediolanum Onlus ha deciso di alzare l’asticella e raddoppierà i primi 30.000 euro raccolti!

CHI POTRAI AIUTARE

 COME PUOI AIUTARCI 

	CARTA DI CREDITO cliccando sull’icona o al sito fondazionemediolanum.it e tramite l’app di Fondazione Mediolanum Onlus
	BONIFICO BANCARIO IBAN IT68C0C306234210000000417750 Causale: Donazione per Insieme per vivere meglio
	JIFFY con invio di denaro al numero 337.1512431 Con messaggio: Donazione per Insieme per vivere meglio

Il Centro Clinico NeMO ha inaugurato il 6 aprile 2017 il NeMO Clinical Research Center, nuovo reparto all’interno dell’Ospedale Niguarda di Milano, dedicato alla ricerca e alla sperimentazione clinica di nuove terapie sulle malattie neuromuscolari.

Wamba onlus, insieme a Famiglie SMA e con il sostegno di Fondazione Vodafone Italia, ha contribuito alla creazione di questo centro di eccellenza finanziando la ristrutturazione della palestra riabilitativa. 120 metri quadri dotati della migliore strumentazione tecnologica per la riabilitazione muscolare saranno a disposizione di pazienti, medici e ricercatori per migliorare sempre di più le cure e l’assistenza offerta alle persone affette da SMA, Atrofia Muscolare Spinale, e più in generale a tutti coloro che soffrono di malattie neuromuscolari.

Un altro tassello importante quindi che si inserisce nel progetto Wamba SMArt promosso insieme a Famiglie SMA, associazione dei genitori dei bambini affetti da SMA con i quali collaboriamo da 3 anni.

“Non inauguriamo degli spazi, proseguiamo un percorso. Quel percorso oggi è proiettato al futuro, questi spazi parlano di futuro, diciamo alle persone con malattie neuromuscolari che la parola speranza può essere riempita di significato perché la ricerca oggi ci aiuta, anche a livello farmacologico”.

Le parole di Alberto Fontana, Presidente di Fondazione Serena che gestisce i Centri Nemo di Roma, Milano, Arenzano e Messina, rappresentano perfettamente lo spirito e l’entusiasmo con cui abbiamo preso parte a questo grandissimo progetto all’insegna del miglioramento della qualità di vita delle persone affette da SMA e da tutte le altre patologie neuromuscolari.

Respirare è la prima cosa che facciamo quando veniamo al mondo. Un impulso naturale e semplice. Ma per i pazienti con malattie neuromuscolari può diventare una vera sfida.

Con il tuo 5x1000 a Wamba Onlus, doni respiro ai bambini e agli adulti con malattie neuromuscolari. Chi è affetto da queste patologie con il passare del tempo conosce un progressivo deterioramento di tutta la muscolatura, compresa quella respiratoria.  

Con un gesto semplice come fare la tua firma puoi garantire a loro e alle loro famiglie le cure e l’assistenza di cui hanno bisogno per mantenere l’autonomia respiratoria e motoria il più a lungo possibile. Allo stesso tempo ci aiuti a portare avanti i progetti di ricerca clinica sulle terapie innovative a cui possono accedere.

• Compila il modulo 730, il CU oppure il Modello Redditi.
• Firma nel riquadro “Sostegno delle organizzazioni non lucrative di utilità sociale, delle associazioni di promozione sociale…” che si trova in ultima pagina.
• Indica il codice fiscale Wamba: 97378970152

Chi non ha l’obbligo di presentare la dichiarazione dei redditi e ha solo il modello CU, può donare il 5×1000 consegnando a una banca o a un ufficio postale la scheda per il 5x1000 contenuta nel CU in busta chiusa, con la scritta “Scelta per la destinazione del 5x1000 dell'IRPEF”, con indicazione di nome, cognome e codice fiscale del contribuente

• 30 novembre 2021

Cos’è il 5X1000?

È una quota di imposte cui lo Stato rinuncia per destinarla a organizzazioni non profit.

Perché scegliere Wamba Onlus?

Da anni Wamba Onlus assiste bambini affetti da malattie neuromuscolari gravi.

Wamba SMArt è il progetto che garantisce assistenza medica e psicosociale ai bambini affetti da una malattia genetica rara, la SMA (atrofia muscolare spinale) su tutto il territorio nazionale.

Sostegno ai Centri Clinici NeMO: le malattie neuromuscolari sono molto complesse e vanno affrontate con un approccio multidisciplinare. Per questo supportiamo i Centri Clinici NeMO nella ricerca clinica sulle malattie neuromuscolari pediatriche, nella dotazione di ambulatori all’avanguardia per la presa in carico delle patologie respiratorie e nell’assistenza medica a 360 gradi dei pazienti.

Quanto costa?

Non costa nulla, non è un’imposta aggiuntiva sul reddito. Se non viene espressa una scelta in fase di compilazione della dichiarazione dei redditi (CU, 730, Unico) lo Stato ridistribuirà le quote del 5x1000 ai soggetti che ne hanno diritto.

Devo scegliere tra 5x1000 o 8x1000?

No, non è alternativo all’8x1000 ma parallelo, si può quindi esprimere una preferenza sia per l'uno sia per l’altro.

SCARICA IL PROMEMORIA

SCARICA LA LOCANDINA

L’obiettivo del progetto Wamba SMArt è migliorare l’assistenza socio-sanitaria dedicata ai bambini affetti da SMA (Atrofia Muscolare Spinale) e alle loro famiglie attraverso l’attivazione di Centri Specializzati nella cura di questa malattia genetica rara in tutta Italia.

COSA SIGNIFICA SMArt

 

  

Guarda il video di Wamba SMArt Padova!

 COSA FACCIAMO

Servizio Psicologico dedicato ai bimbi SMA e loro familiari.

Servizio assistenziale-medico:

Fisiatra a domicilio e in ospedale.

Fisioterapista a domicilio e in ospedale

Si è tenuta qualche giorno fa, agli Ospedali Riuniti di Ancona, la conferenza stampa sullo stato del progetto Wamba SMArt, giunto al suo secondo anno di attività.

La collaborazione tra Wamba e Athena Onlus, il Dipartimento di Neuropsichiatria Infantile dell’Ospedale e Famiglie SMA  ha permesso in questi anni il potenziamento del servizio di neuropsichiatria e l’attivazione di un importante servizio di consulenza psicologica dedicato ai pazienti con Atrofia Muscolare Spinale (SMA) e alle loro famiglie così come a tutti gli utenti del reparto.

Il supporto economico di Wamba Onlus in questo contesto, serve a promuovere attività progettuali per l’attivazione e il rinforzo di un servizio di assistenza medico-sanitaria e psico-sociale che favorisca la diagnosi, la cura, l’accesso alle sperimentazioni scientifiche e il supporto territoriale ai pazienti affetti da SMA e alle loro famiglie.

Il nostro obiettivo quindi è di migliorare l’assistenza, uniformare e diffondere a livello nazionale gli standard di cura e presa in carico dei piccoli pazienti.

In quest’ottica, l’inserimento in organico a ottobre del 2015 della Dottoressa Claudia Passamonti, psicologa, è stato cruciale. Le attività che ha sviluppato includono infatti una valutazione del benessere psicologico e della qualità di vita dei pazienti, dei colloqui di orientamento e degli incontri di supporto psicologico sia individuali per i bambini sia per le loro famiglie.

Il progetto SMArt mira inoltre a creare una community di medici specializzati sull’Atrofia Muscolare Spinale che sia in grado di garantire a livello territoriale gli standard di cura della SMA previsti dalle linee guida internazionali dedicate al trattamento di questa patologia. È per questo che i medici coinvolti in Wamba SMArt  partecipano a Convegni e sessioni formative che consentono  da un lato di rafforzare le loro competenze sulla SMA e dall’altro di entrare in contatto con altri specialisti di questa patologia genetica rara.