Mercoledì, 01 Marzo 2017 13:48

La Pasqua solidale 2017!

LA TUA PASQUA É SMArt!

Bambini e adulti aspettano la pasqua con un unico obiettivo: gustare il cioccolato e trovare la sorpresa!

E allora è tempo delle uova e delle gallinelle Wamba!

BUONISSIME PER TANTI MOTIVI:

  • L'alta qualità del cioccolato al latte o fondente.
  • Il vostro sostegno a Wamba SMArt: scartando le nostre uova e le gallinelle permetterete ai bambini con Atrofia Muscolare Spinale (SMA) di ricevere assistenza e cure adeguate grazie all’attivazione di centri specializzati in tutta Italia.

     FATE SUBITO IL VOSTRO ORDINE!

Scrivete a Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. o chiamate il 349.1974213 per ricevere maggiori informazioni

 

Pubblicato in Sostieni Wamba
Giovedì, 23 Febbraio 2017 10:19

Il tuo 5x1000 a Wamba!

Destinando il tuo 5x1000 a Wamba e Athena Onlus sostieni il progetto Wamba SMArt e permetti ai bambini con Atrofia Muscolare Spinale (SMA) di ricevere cure e assistenza adeguate su tutto il territorio nazionale.

FACCIAMO UN PO' DI CHIAREZZA SUL 5X1000

Che cos'è il 5x1000?

  • Consente ai contribuenti di destinare la quota del 5x1000 dell'Irpef, l'imposta sul reddito, a favore di enti non profit.
  • Non è un'imposta aggiuntiva sul reddito. Se non viene espressa una scelta in fase di compilazione dela dichiarazione dei redditi (CU, 730, Unico) lo stato ridistribuirà le quote del 5x1000 ai soggetti che ne hanno diritto.
  • Non è alternativo all'8x1000 ma parallelo (si può esprimere una preferenza sia per l'uno sia per l'altro).
  • Anche chi non ha l'obbligo di presentare la Dichiarazione dei ridditi può donare il suo 5x1000: basta consegnare ad una banca o a un ufficio postale la scheda per il 5x1000 contenuta nel CU in busta chiusa, con la scritta "scelta per la destinazione del 5x1000 dell'IRPEF", con indicazione di nome, cognome e codice fiscale del contribuente.

Cosa serve per indicare la scelta del 5x1000?

  • Il codice fiscale di Wamba: 97378970152
  • La tua firma

Dove si indica la propria scelta?

Sull'ultima pagina del seguenti modelli:

  • CU - Certificazione Unica (ex CUD - Il modulo va consegnato al CAF oppure a uno sportello di Poste Italiane S.p.a in busta chiusa con indicato, sul fronte: "scelta per la destinazione del 5x1000 dell'IRPEF", con indicazione di nome, cognome e codice fiscale del contribuente.)
  • 730 - persone fisiche: pensionati, lavoratori dipendenti, chi percepisce indennità sostitutive di reddito, lavoratori con contratti di collaborazione coordinata e continuativa (da consegnare al CAF, al commercialista oppure all'ufficio del personale della propria azienda). Scadenza: 07/07/2017
  • Unico - persone fisiche: titolari di redditi da terreni, fabbricati, lavoro autonomo e imprenditori (da consegnare al CAF o al commercialista). Scadenza: 31/10/2017

SCARICA IL PROMEMORIA

 

 

 

Pubblicato in Sostieni Wamba
Venerdì, 10 Febbraio 2017 13:19

Wamba SMArt

L’obiettivo del progetto Wamba SMArt è migliorare l’assistenza socio-sanitaria dedicata ai bambini affetti da SMA (Atrofia Muscolare Spinale) e alle loro famiglie attraverso l’attivazione di Centri Specializzati nella cura di questa malattia genetica rara in tutta Italia.
 
Il progetto è promosso in collaborazione con Famiglie SMA, l’associazione di genitori dei bambini affetti da SMA.

         COSA SIGNIFICA SMArt

SMArt è un acronimo che sta per: Servizio Multidisciplinare di Assistenza Radicato nel Territorio.
 
Wamba SMArt infatti mira a migliorare e potenziare le strutture che prendono in carico i piccoli pazienti affetti da SMA  sviluppando sul territorio dei servizi integrati che rendano l’assistenza più efficace ed efficiente.
Lavoriamo su due aspetti:il servizio assistenziale-medico e il servizio psico-sociale.
 
 
Creare una rete di strutture ospedaliere a livello nazionale per:
facilitare l'accesso a strutture specializzate sul territorio;
decongestionare i centri clinici di eccellenza;     
ridurre lo stress e i rischi connessi ai viaggi per i bambini affetti da SMA e le loro famiglie;
ridurre i tempi per la gestione delle situazioni di emergenza.
 
Formare i medici su:
metodologie della cura;
patologie neuromuscolari rare;
tematiche inerenti la ricerca;
diffondere standard di cura alle realtà locali .
 
Fornire apparecchiature idonee
ossimetri notturni e spirometri.
 

 
Accogliere il disagio e la difficoltà per:
offrire supporto sociale e psicologico ai bambini dei genitori SMA;
prendere immediatamente in carico le famiglie con nuove diagnosi.
 
Divulgare materiale informativo su leggi, diritti, burocrazia, presidi sanitari.
 
Formare Personale sanitario su:
tecniche di ascolto attivo;
analisi della domanda per facilitare la collaborazione con gli operatori sociali.
 
I CENTRI SMArt
  
 
Pubblicato in Wamba smart
Mercoledì, 02 Settembre 2015 09:06

L'obiettivo 2014-16

Wamba SMArt è un progetto triennale che sta raggiungendo i suoi obiettivi.
A febbraio 2015 abbiamo avviato lo sportello SMArt presso gli Ospedali Riuniti di Ancona.
A febbraio 2016 è stato avviato il centro SMArt presso l'Hospice Pediatrico di Padova.


Traguardi importanti per iniziare a rendere più capillare l’assistenza necessaria ai piccoli malati di SMA.

Centri di eccellenza attuali: Milano, Genova, Roma, Messina, Palermo
Centri aperti: Ancona e Padova

Pubblicato in Wamba smart
Mercoledì, 02 Settembre 2015 09:03

La malattia

L’Atrofia Muscolare Spinale (SMA) attacca particolari cellule nervose chiamate motoneuroni, destinate al controllo dei movimenti dei muscoli volontari ed al normale funzionamento degli stessi. Colpisce in età pediatrica. È tra le prime cause genetiche di morte in Italia sotto i due anni. Si riconoscono tre tipologie di SMA, a seconda della gravità della malattia:
- SMA 1, la forma più diffusa e anche quella più grave. Solitamente il bambino non è in grado di sollevare la testa e compiere i normali movimenti. Ci può essere difficoltà a deglutire, a mangiare, a respirare;
- SMA 2, i bambini dimostrano una generale debolezza dei muscoli, possono aver bisogno di tutori per stare in piedi e, con la crescita, essere costretti a usare la sedia a rotelle. A questo si può aggiungere una difficoltà respiratoria;
- SMA 3, la forma lieve che permette di muoversi autonomamente seppur è importante un monitoraggio continuo per accorgersi subito di eventuali complicanze che possono insorgere durante la crescita.

Al momento non esiste nessuna cura per la SMA.
Si stima che 1 persona su 40 sia portatore sano, che 1 bambino su 6.000 nati vivi sia affetto da SMA e che siano circa 1.500-2.000 è il numero di bambini e adulti affetti da SMA.
In quasi tutti i casi la SMA provoca l'invalidità completa, nei casi più gravi la malattia è mortale.

Pubblicato in Wamba smart
Mercoledì, 02 Settembre 2015 08:33

Perché Wamba SMArt

In Italia la SMA è ancora una malattia poco conosciuta e, di conseguenza, le famiglie con bambini affetti da SMA si trovano davanti a un “vuoto” assistenziale sia per quanto riguarda l’aspetto medico sia sotto l’aspetto sociale.

Al momento esistono solo cinque centri di eccellenza nelle città di Milano, Genova, Roma, Messina, Palermo. Questo significa che i piccoli malati devono affrontare lunghi viaggi per sottoporsi a cure che, invece, potrebbero essere fornite in strutture ospedaliere più vicine.

Viaggi che comportano rischi per la salute dei bambini, molti di loro sono allettati e necessitano di strumentazioni per respirare e alimentarsi, a cui si aggiungono ulteriori costi per la famiglia.

Perché Wamba SMArt?

Perché l’Italia attraversa un momento difficile e la sanità non riesce a garantire servizi adeguati ai cittadini.

Perché andiamo dove c’è chi ha bisogno.

Perché aiutiamo i progetti a crescere da soli.

Perché vogliamo dare più attenzione a una malattia genetica rara, al momento incurabile: la SMA, atrofia muscolare spinale.

Perché vogliamo curare e assistere le persone ammalate, promuovendo la loro dignità e creando un clima di accoglienza e sostegno  per le loro famiglie.

Pubblicato in Wamba smart

Wamba SMArt

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    Perché Wamba SMArt

    In Italia la SMA è ancora una malattia poco conosciuta e, di conseguenza, le famiglie con bambini affetti da SMA Leggi tutto
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    La malattia

    L’Atrofia Muscolare Spinale (SMA) attacca particolari cellule nervose chiamate motoneuroni, destinate al controllo dei movimenti dei muscoli volontari ed al Leggi tutto
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    L'obiettivo 2014-16

    Wamba SMArt è un progetto triennale che sta raggiungendo i suoi obiettivi.A febbraio 2015 abbiamo avviato lo sportello SMArt presso Leggi tutto
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    Wamba SMArt

    L’obiettivo del progetto Wamba SMArt è migliorare l’assistenza socio-sanitaria dedicata ai bambini affetti da SMA (Atrofia Muscolare Spinale) e alle Leggi tutto
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