In queste bellissime scatole non c’è solo un panettone, c’è futuro!

Grazie a questi panettoni i bambini affetti da SMA (atrofia muscolare spinale), riceveranno cure specialistiche, assistenza psico-sociale e terapie innovative.

Con il panettone di Wamba sostieni il Progetto Wamba SMArt, dedicato all’assistenza dei bambini SMA e il Progetto NINeR, il nuovo istituto di ricerca clinica del Centro NeMO che ha l’obiettivo di sviluppare nuove ed efficaci terapie per le malattie neuromuscolari pediatriche.

I panettoni solidali di Wamba Onlus sono eleganti e perfetti per augurare buone feste a colleghi, dipendenti, fornitori e clienti.

Avrai la certezza di associare al nome dell’azienda quello di una Onlus affidabile, concreta e trasparente nella raccolta dei fondi e nella loro gestione.

 

Alessandro, Lisa e Marco

Per tutti i bambini l’amicizia è un tesoro, ma per alcuni è un bene ancora più prezioso.

Loro sono i bambini con patologie neuromuscolari e tu puoi diventare loro amico con un gesto semplicissimo e totalmente gratuito. Con il tuo 5x1000 a Wamba Onlus, permetti a questi piccoli eroi e alle loro famiglie di ricevere le cure e l’assistenza di cui hanno bisogno, su tutto il territorio nazionale. Allo stesso tempo ci aiuti a portare avanti i progetti di ricerca clinica sulle terapie innovative a cui possono accedere. 

COME DONARE IL 5X1000

• Compila il modulo 730, il CU oppure il Modello Unico.
• Firma nel riquadro “Sostegno delle organizzazioni non lucrative di utilità sociale, delle associazioni di promozione sociale…” che si trova in ultima pagina.
• Indica il codice fiscale Wamba:97378970152

Chi non ha l’obbligo di presentare la dichiarazione dei redditi e ha solo il modello CU, può donare il 5×1000 consegnando a una banca o a un ufficio postale la scheda per il 5x1000 contenuta nel CU in busta chiusa, con la scritta “Scelta per la destinazione del 5x1000 dell'IRPEF”, con indicazione di nome, cognome e codice fiscale del contribuente

 SCADENZE

• 30 novembre 2020

 DOMANDE FREQUENTI

Cos’è il 5X1000?

È una quota di imposte cui lo Stato rinuncia per destinarla a organizzazioni non profit.

Perché scegliere Wamba Onlus?

Wamba Onlus si occupa da anni di bambini con malattie neuromuscolari gravi.

Il Progetto Wamba SMArt grantisce ai bambini affetti da una rara malattia genitica chiamata SMA (atrofia muscolare spinale), assistenza medica e psicosociale su tutto il territorio nazionale.

Il Progetto Wamba NINeR sostiene il NeMO Instute of Neuromuscular Research, con cui abbracciamo tutti i bambini con malattie neuromuscolari per garantire loro un rapido accesso a terapie innovative e a triali clinici di livello internazionale.

Quanto costa?

Non costa nulla, non è un’imposta aggiuntiva sul reddito. Se non viene espressa una scelta in fase di compilazione della dichiarazione dei redditi (CU, 730, Unico) lo Stato ridistribuirà le quote del 5x1000 ai soggetti che ne hanno diritto.

Devo scegliere tra 5x1000 o 8x1000?

No, non è alternativo all’8x1000 ma parallelo, si può quindi esprimere una preferenza sia per l'uno sia per l’altro.

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         COSA SIGNIFICA SMArt

 

  

Guarda il video di Wamba SMArt Padova!

 COSA FACCIAMO

Servizio Psicologico dedicato ai bimbi SMA e loro familiari.

Servizio assistenziale-medico:

Fisiatra a domicilio e in ospedale.

Fisioterapista a domicilio e in ospedale

Wamba SMArt è un progetto triennale che sta raggiungendo i suoi obiettivi.
A febbraio 2015 abbiamo avviato lo sportello SMArt presso gli Ospedali Riuniti di Ancona.
A febbraio 2016 è stato avviato il centro SMArt presso l'Hospice Pediatrico di Padova.

Traguardi importanti per iniziare a rendere più capillare l’assistenza necessaria ai piccoli malati di SMA.

Centri di eccellenza attuali: Milano, Genova, Roma, Messina, Palermo
Centri aperti: Ancona e Padova

L’Atrofia Muscolare Spinale (SMA) attacca particolari cellule nervose chiamate motoneuroni, destinate al controllo dei movimenti dei muscoli volontari ed al normale funzionamento degli stessi. Colpisce in età pediatrica. È tra le prime cause genetiche di morte in Italia sotto i due anni. Si riconoscono tre tipologie di SMA, a seconda della gravità della malattia:
- SMA 1, la forma più diffusa e anche quella più grave. Solitamente il bambino non è in grado di sollevare la testa e compiere i normali movimenti. Ci può essere difficoltà a deglutire, a mangiare, a respirare;
- SMA 2, i bambini dimostrano una generale debolezza dei muscoli, possono aver bisogno di tutori per stare in piedi e, con la crescita, essere costretti a usare la sedia a rotelle. A questo si può aggiungere una difficoltà respiratoria;
- SMA 3, la forma lieve che permette di muoversi autonomamente seppur è importante un monitoraggio continuo per accorgersi subito di eventuali complicanze che possono insorgere durante la crescita.

Al momento non esiste nessuna cura per la SMA.
Si stima che 1 persona su 40 sia portatore sano, che 1 bambino su 6.000 nati vivi sia affetto da SMA e che siano circa 1.500-2.000 è il numero di bambini e adulti affetti da SMA.
In quasi tutti i casi la SMA provoca l'invalidità completa, nei casi più gravi la malattia è mortale.

In Italia la SMA è ancora una malattia poco conosciuta e, di conseguenza, le famiglie con bambini affetti da SMA si trovano davanti a un “vuoto” assistenziale sia per quanto riguarda l’aspetto medico sia sotto l’aspetto sociale.

Al momento esistono solo cinque centri di eccellenza nelle città di Milano, Genova, Roma, Messina, Palermo. Questo significa che i piccoli malati devono affrontare lunghi viaggi per sottoporsi a cure che, invece, potrebbero essere fornite in strutture ospedaliere più vicine.

Viaggi che comportano rischi per la salute dei bambini, molti di loro sono allettati e necessitano di strumentazioni per respirare e alimentarsi, a cui si aggiungono ulteriori costi per la famiglia.

Perché Wamba SMArt?

Perché l’Italia attraversa un momento difficile e la sanità non riesce a garantire servizi adeguati ai cittadini.

Perché andiamo dove c’è chi ha bisogno.

Perché aiutiamo i progetti a crescere da soli.

Perché vogliamo dare più attenzione a una malattia genetica rara, al momento incurabile: la SMA, atrofia muscolare spinale.

Perché vogliamo curare e assistere le persone ammalate, promuovendo la loro dignità e creando un clima di accoglienza e sostegno  per le loro famiglie.