Lunedì, 07 Ottobre 2019 10:19

Il Natale di Wamba per il futuro!

In queste bellissime scatole non c’è solo un panettone, c’è futuro!

Grazie a questi panettoni i bambini affetti da SMA (atrofia muscolare spinale), riceveranno cure specialistiche, assistenza psico-sociale e terapie innovative.

Con il panettone di Wamba sostieni il Progetto Wamba SMArt, dedicato all’assistenza dei bambini SMA e il Progetto NINeR, il nuovo istituto di ricerca clinica del Centro NeMO che ha l’obiettivo di sviluppare nuove ed efficaci terapie per le malattie neuromuscolari pediatriche.

Natale azienda

I panettoni solidali di Wamba Onlus sono eleganti e perfetti per augurare buone feste a colleghi, dipendenti, fornitori e clienti.

Avrai la certezza di associare al nome dell’azienda quello di una Onlus affidabile, concreta e trasparente nella raccolta dei fondi e nella loro gestione.

Insieme possiamo trovare la migliore soluzione per gli auguri di Natale aziendali.
Contattaci per saperne di più:
Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. – 349.1974213
Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. – 345.3377734
 

Natale privati

Farai un regalo semplice ma di grande valore.
Semplice perché non è Natale senza un buon panettone in tavola.
Di grande valore perché contribuirai veramente a migliorare la qualità di vita dei bambini affetti da malattie neuromuscolari.
 
Per informazioni e finalizzare l'ordine contattare:
Elisabetta Boniotto: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. - 345.3377734
Silvia Romeo: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.349.1974213

 

Per fare la tua donazione
Con Carta di credito o PayPal
 
Fai ordine
 Nella finestra messaggio: numero e tipo di panettone
 
Con Bonifico
IBAN: IT 59 Z 03268 01602 052250523720
SWIFT/BIC:SELBIT2BXXX
Intestato a Wamba e Athena Onlus
Causale: Natale Wamba 2019 - numero e tipo di panettone
 
Pubblicato in Sostieni Wamba
Giovedì, 28 Febbraio 2019 08:52

Pasqua Solidale 2019

Il nostro impegno quotidiano è migliorare la vita dei bambini affetti da SMA (Atrofia Muscolare Spinale) garantendo loro cure specialistiche e assistenza psicologica qualificata.

Puoi farlo anche tu sostenendo il progetto Wamba SMArt grazie al cioccolato solidale di Wamba!!

Le irresistibili uova di Pasqua si trasformeranno in terapie innovative, preziose ore di sedute di fisioterapia, incontri con gli psicologi per i bambini SMA e le loro famiglie.

Come Aiutarci

SEI UN PRIVATO?

  • Contattaci per maggiori informazioni e per fare l’ordine ai numeri che trovi poco di seguito.
  • Condividi la nostra campagna solidale con parenti, amici, colleghi e fai un unico ordine che arriverà direttamente all’indirizzo che ci indicherai.
  • Fai conoscere il nostro progetto agli insegnanti, ai genitori dei compagni di scuola dei tuoi figli, ai dirigenti scolastici! In questo modo diffonderai l'iniziativa di Pasqua in tutte le classi e attraverso la raccolta di ordini nelle diverse sezioni potrai poi trasmettere a Wamba un ordine cumulativo che verrà recapitato a scuola e smistato tra bambini e genitori che hanno aderito.

SEI UN'AZIENDA?

  • Proponi i prodotti pasquali solidali a dipendenti, clienti e fornitori della tua azienda.

  • Diffondi l'iniziativa tra i dipendenti in modo che possano prenotare i prodotti solidali di Wamba che verranno recapitati in azienda dove potremo venire a distribuirli in una data da concordare insieme.

  • Organizziamo insieme inziative ad hoc per soddisfare specifiche esigenze aziendali.

Fai lordine
 
PER INFO E FINALIZZARE L’ORDINE
 
email
Silvia Romeo
Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. - 3491974213
 
Elisabetta Boniotto
Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. - 3453377734
 
PER FARE LA DONAZIONE
 
 
Bonifico
IBAN: IT 59 Z 03268 01602 052250523720
Intestato a Wamba e Athena Onlus
Causale: Campagna di Pasqua 2019
 
PayPal e Carta di Credito
 
Pubblicato in Sostieni Wamba
Venerdì, 25 Gennaio 2019 09:31

In convegno al Centro SMArt Bologna!

Mercoledì 23 gennaio 2019 abbiamo partecipato al convegno dal titolo “I bambini SMA: dalla diagnosi tempestiva alla rete terapeutico assistenziale”che si è tenuto al nuovo Centro SMArt presso l'Ospedale Bellaria-Maggiore di Bologna.
Qui i bambini SMA, oltre all'assistenza specialistica, possono accedere alla nuova cura con il farmaco Spinraza.
 
Oltre alla la Dr.ssa Antonella Pini e la Dr.ssa Silvia Lambertini, rispettivamente la coordinatrice del Centro e la Neuropsichiatra infantile del progetto SMArt, erano presenti Jacopo Casiraghi di Famiglie SMA ed Elisabetta Boniotto di Wamba e Athena Onlus.
 
E’ stato un evento importante soprattutto perché accanto alla divulgazione medico-scientifica, abbiamo ascoltato le testimonianze dirette delle famiglie e di alcuni bambini affetti da SMA. La loro partecipazione ha evidenziato come l’utilizzo del nuovo farmaco Spinraza-Nusinersen, abbia davvero un effetto positivo sulle vite dei piccoli pazienti e dei loro genitori.
 
OK Simone Mamma DSC 7698 Low
Simone, al centro, con suo fratello e la mamma.
 
Come ci ha raccontato Daniele, il padre di Simone, un bambino di 12 anni affetto da SMA: “All’inizio non si pensava neppure che sarebbe arrivato ad un anno di vita e oggi ne ha 12. Ha fatto la prima infusione di Spinraza l’anno scorso nel giorno del suo compleanno. Oggi ha voglia di fare cose che prima non faceva, si sente più forte e mi ha chiesto quando sarà il suo prossimo ricovero. Non ci potevo credere! Le terapie sono molto faticose ma i progressi che ha fatto lo portano a voler andare avanti con convinzione”.
 
Parlando con Simone e il suo papà, con i professionisti che quotidianamente lavorano al Centro SMArt di Bologna, abbiamo condiviso le fatiche e i risultati raggiunti grazie al nuovo farmaco. Questo ci carica ancor di più per sostenere il progetto Wamba SMArt su tutto il territorio nazionale.
 
 
Guarda gli interventi
 
Daniele e Simone
 Daniele e Simone sito
 

Alessandro, Lisa e Marco

Alessandro sito
 
Le Dottoresse del Centro SMArt
Dottoresse Sito
 
Pubblicato in News ed eventi
Giovedì, 04 Ottobre 2018 09:14

Wamba Dancing Night 2018

Visto il successo del 2017, anche quest'anno torna la Wamba Dancing Night!
 
Martedì 13 Novembre, nel Salone d'Onore a La Triennale di Milano, aspettiamo i sostenitori e gli amici di Wamba per celebrare gli importanti traguardi raggiunti nel 2018, tra cui l’attivazione del nuovo Centro SMArt di Bologna, Hub regionale per la cura della SMA (Atrofia Muscolare Spinale) e centro abilitato all’infusione del primo farmaco al mondo per il trattamento della SMA.
 
Vogliamo ringraziare tutti i donatori che insieme a noi hanno sostenuto il Progetto Wamba SMArt nel corso di questi anni e che ci hanno aiutato a farlo crescere così tanto. Dal 2014 garantiamo assistenza e cure specialistiche ai bambini affetti da SMA e sostegno psicologico alle loro famiglie, nei Centri SMArt di Ancona, Padova e Bologna.
 
Vieni a festeggiare insieme a noi per una serata imperdibile!
 
Come Partecipare
Per Informazioni e confermare la tua presenza
   
Scrivi a
Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
   
Chiama
349.1974213
02.43911326
       
Donazione consigliata 35,00 euro
 
CDC e PayPal
Clicca su Dona Ora o 
wamba-onlus.org
DEF Wamba Bottone Dona Ora
DEF Wamba Bonifico  
Bonifico
IBAN: IT59Z0326801602052250523720
Intestato a: Wamba e Athena Onlus
Causale: Wamba Dancing Night 2018
e nr. partecipanti
 
 

Ecco alcune immagini della Wamba Dancing Night 2018! Clicca sull'immagine qui sotto!

 

 

Pubblicato in Sostieni Wamba
Mercoledì, 01 Marzo 2017 13:48

La Pasqua solidale 2017!

LA TUA PASQUA É SMArt!

Bambini e adulti aspettano la pasqua con un unico obiettivo: gustare il cioccolato e trovare la sorpresa!

E allora è tempo delle uova e delle gallinelle Wamba!

BUONISSIME PER TANTI MOTIVI:

  • L'alta qualità del cioccolato al latte o fondente.
  • Il vostro sostegno a Wamba SMArt: scartando le nostre uova e le gallinelle permetterete ai bambini con Atrofia Muscolare Spinale (SMA) di ricevere assistenza e cure adeguate grazie all’attivazione di centri specializzati in tutta Italia.

     FATE SUBITO IL VOSTRO ORDINE!

Scrivete a Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. o chiamate il 349.1974213 per ricevere maggiori informazioni

 

Pubblicato in Sostieni Wamba
Giovedì, 23 Febbraio 2017 10:19

Il tuo 5x1000 a Wamba!

Destinando il tuo 5x1000 a Wamba e Athena Onlus sostieni il progetto Wamba SMArt e permetti ai bambini con Atrofia Muscolare Spinale (SMA) di ricevere cure e assistenza adeguate su tutto il territorio nazionale.

FACCIAMO UN PO' DI CHIAREZZA SUL 5X1000

Che cos'è il 5x1000?

  • Consente ai contribuenti di destinare la quota del 5x1000 dell'Irpef, l'imposta sul reddito, a favore di enti non profit.
  • Non è un'imposta aggiuntiva sul reddito. Se non viene espressa una scelta in fase di compilazione dela dichiarazione dei redditi (CU, 730, Unico) lo stato ridistribuirà le quote del 5x1000 ai soggetti che ne hanno diritto.
  • Non è alternativo all'8x1000 ma parallelo (si può esprimere una preferenza sia per l'uno sia per l'altro).
  • Anche chi non ha l'obbligo di presentare la Dichiarazione dei redditi può donare il suo 5x1000: basta consegnare ad una banca o a un ufficio postale la scheda per il 5x1000 contenuta nel CU in busta chiusa, con la scritta "scelta per la destinazione del 5x1000 dell'IRPEF", con indicazione di nome, cognome e codice fiscale del contribuente.

Cosa serve per indicare la scelta del 5x1000?

  • Il codice fiscale di Wamba: 97378970152
  • La tua firma

Dove si indica la propria scelta?

Sull'ultima pagina dei seguenti modelli:

  • CU - Certificazione Unica (ex CUD - Il modulo va consegnato al CAF oppure a uno sportello di Poste Italiane S.p.a in busta chiusa con indicato, sul fronte: "scelta per la destinazione del 5x1000 dell'IRPEF", con indicazione di nome, cognome e codice fiscale del contribuente.)
  • 730 - persone fisiche: pensionati, lavoratori dipendenti, chi percepisce indennità sostitutive di reddito, lavoratori con contratti di collaborazione coordinata e continuativa (da consegnare al CAF, al commercialista oppure all'ufficio del personale della propria azienda). Scadenza: 07/07/2019 tramite sostituto d'imposta - 23/07/2019 730 ordinario e precompilato.
  • Modello Redditi (ex Unico) - persone fisiche: titolari di redditi da terreni, fabbricati, lavoro autonomo e imprenditori (da consegnare al CAF o al commercialista). Scadenza: 30/09/2019.

SCARICA IL PROMEMORIA

E per sapere come impieghiamo i fondi raccolti grazie al 5x1000: guarda l'infografica qui sotto!

Pubblicato in Sostieni Wamba
Venerdì, 10 Febbraio 2017 13:19

Wamba SMArt

L’obiettivo del progetto Wamba SMArt è migliorare l’assistenza socio-sanitaria dedicata ai bambini affetti da SMA (Atrofia Muscolare Spinale) e alle loro famiglie attraverso l’attivazione di Centri Specializzati nella cura di questa malattia genetica rara in tutta Italia.
 
Il progetto è promosso in collaborazione con Famiglie SMA, l’associazione di genitori dei bambini affetti da SMA.

         COSA SIGNIFICA SMArt

SMArt è un acronimo che sta per: Servizio Multidisciplinare di Assistenza Radicato nel Territorio.
 
Wamba SMArt infatti mira a migliorare e potenziare le strutture che prendono in carico i piccoli pazienti affetti da SMA  sviluppando sul territorio dei servizi integrati che rendano l’assistenza più efficace ed efficiente. Lavoriamo su due aspetti:il servizio assistenziale-medico e il servizio psico-sociale.
 
 
Creare una rete di strutture ospedaliere a livello nazionale per:
facilitare l'accesso a strutture specializzate sul territorio;
decongestionare i centri clinici di eccellenza;     
ridurre lo stress e i rischi connessi ai viaggi per i bambini affetti da SMA e le loro famiglie;
ridurre i tempi per la gestione delle situazioni di emergenza.
 
Formare i medici su:
metodologie della cura;
patologie neuromuscolari rare;
tematiche inerenti la ricerca;
diffondere standard di cura alle realtà locali .
 
Fornire apparecchiature idonee
ossimetri notturni e spirometri.
 

 
Accogliere il disagio e la difficoltà per:
offrire supporto sociale e psicologico ai bambini dei genitori SMA;
prendere immediatamente in carico le famiglie con nuove diagnosi.
 
Divulgare materiale informativo su leggi, diritti, burocrazia, presidi sanitari.
 
Formare Personale sanitario su:
tecniche di ascolto attivo;
analisi della domanda per facilitare la collaborazione con gli operatori sociali.
 
 
COSA FACCIAMO
Servizio Psicologico dedicato ai familiari dei bimbi SMA
Servizio assistenziale-medico:
Tecnico di Neurofisiopatologia.
Fisiatra.
  
 COSA FACCIAMO
Servizio Psicologico dedicato ai bimbi SMA e loro familiari.
Servizio assistenziale-medico:
Fisiatra a domicilio e in ospedale.
Fisioterapista a domicilio e in ospedale.
 
COSA FACCIAMO
Servizio asisstenziale-medico:
Neuropsichiatra infantile.
Fisoterapista TNPEE: terapista della neuro e psicomotricità
dell'età evolutiva.
 
Pubblicato in Wamba smart
Mercoledì, 02 Settembre 2015 09:06

L'obiettivo 2014-16

Wamba SMArt è un progetto triennale che sta raggiungendo i suoi obiettivi.
A febbraio 2015 abbiamo avviato lo sportello SMArt presso gli Ospedali Riuniti di Ancona.
A febbraio 2016 è stato avviato il centro SMArt presso l'Hospice Pediatrico di Padova.


Traguardi importanti per iniziare a rendere più capillare l’assistenza necessaria ai piccoli malati di SMA.

Centri di eccellenza attuali: Milano, Genova, Roma, Messina, Palermo
Centri aperti: Ancona e Padova

Pubblicato in Wamba smart
Mercoledì, 02 Settembre 2015 09:03

La malattia

L’Atrofia Muscolare Spinale (SMA) attacca particolari cellule nervose chiamate motoneuroni, destinate al controllo dei movimenti dei muscoli volontari ed al normale funzionamento degli stessi. Colpisce in età pediatrica. È tra le prime cause genetiche di morte in Italia sotto i due anni. Si riconoscono tre tipologie di SMA, a seconda della gravità della malattia:
- SMA 1, la forma più diffusa e anche quella più grave. Solitamente il bambino non è in grado di sollevare la testa e compiere i normali movimenti. Ci può essere difficoltà a deglutire, a mangiare, a respirare;
- SMA 2, i bambini dimostrano una generale debolezza dei muscoli, possono aver bisogno di tutori per stare in piedi e, con la crescita, essere costretti a usare la sedia a rotelle. A questo si può aggiungere una difficoltà respiratoria;
- SMA 3, la forma lieve che permette di muoversi autonomamente seppur è importante un monitoraggio continuo per accorgersi subito di eventuali complicanze che possono insorgere durante la crescita.

Al momento non esiste nessuna cura per la SMA.
Si stima che 1 persona su 40 sia portatore sano, che 1 bambino su 6.000 nati vivi sia affetto da SMA e che siano circa 1.500-2.000 è il numero di bambini e adulti affetti da SMA.
In quasi tutti i casi la SMA provoca l'invalidità completa, nei casi più gravi la malattia è mortale.

Pubblicato in Wamba smart
Mercoledì, 02 Settembre 2015 08:33

Perché Wamba SMArt

In Italia la SMA è ancora una malattia poco conosciuta e, di conseguenza, le famiglie con bambini affetti da SMA si trovano davanti a un “vuoto” assistenziale sia per quanto riguarda l’aspetto medico sia sotto l’aspetto sociale.

Al momento esistono solo cinque centri di eccellenza nelle città di Milano, Genova, Roma, Messina, Palermo. Questo significa che i piccoli malati devono affrontare lunghi viaggi per sottoporsi a cure che, invece, potrebbero essere fornite in strutture ospedaliere più vicine.

Viaggi che comportano rischi per la salute dei bambini, molti di loro sono allettati e necessitano di strumentazioni per respirare e alimentarsi, a cui si aggiungono ulteriori costi per la famiglia.

Perché Wamba SMArt?

Perché l’Italia attraversa un momento difficile e la sanità non riesce a garantire servizi adeguati ai cittadini.

Perché andiamo dove c’è chi ha bisogno.

Perché aiutiamo i progetti a crescere da soli.

Perché vogliamo dare più attenzione a una malattia genetica rara, al momento incurabile: la SMA, atrofia muscolare spinale.

Perché vogliamo curare e assistere le persone ammalate, promuovendo la loro dignità e creando un clima di accoglienza e sostegno  per le loro famiglie.

Pubblicato in Wamba smart

Wamba SMArt

  • image

    Perché Wamba SMArt

    In Italia la SMA è ancora una malattia poco conosciuta e, di conseguenza, le famiglie con bambini affetti da SMA Leggi tutto
  • image

    La malattia

    L’Atrofia Muscolare Spinale (SMA) attacca particolari cellule nervose chiamate motoneuroni, destinate al controllo dei movimenti dei muscoli volontari ed al Leggi tutto
  • image

    L'obiettivo 2014-16

    Wamba SMArt è un progetto triennale che sta raggiungendo i suoi obiettivi.A febbraio 2015 abbiamo avviato lo sportello SMArt presso Leggi tutto
  • image

    Wamba SMArt

    L’obiettivo del progetto Wamba SMArt è migliorare l’assistenza socio-sanitaria dedicata ai bambini affetti da SMA (Atrofia Muscolare Spinale) e alle Leggi tutto
  • 1

Dona ora

  • 1