Tornano anche quest’anno le uova di Pasqua di Wamba, un appuntamento per noi irrinunciabile.
Assaporando questo buonissimo cioccolato accompagnerai in percorsi di assistenza e cura specialistici e innovativi i tanti bambini affetti da malattie neuromuscolari che sosteniamo con i nostri progetti. I fondi raccolti infatti saranno destinati ai nostri due progetti Wamba SMArt e Wamba NINeR.
Wamba SMArt, dedicato ai bambini affetti da SMA (atrofia muscolare spinale) garantisce loro cure specialistiche e assistenza psicologica qualificata nei Centri di Padova e Bologna.
Wamba NINeR che sostiene l’Istituto di ricerca clinica sulle malattie neuromuscolari pediatriche del Centro Clinico NeMO. Diretto dal Centro NeMO di Roma, coinvolge i Centri di Messina e Milano presso cui finanziamo parte della Clinical Research Unit.
SE SEI UN PRIVATO
SE SEI UN'AZIENDA
Alessandro, Lisa e Marco
Per tutti i bambini l’amicizia è un tesoro, ma per alcuni è un bene ancora più prezioso.
Loro sono i bambini con patologie neuromuscolari e tu puoi diventare loro amico con un gesto semplicissimo e totalmente gratuito. Con il tuo 5x1000 a Wamba Onlus, permetti a questi piccoli eroi e alle loro famiglie di ricevere le cure e l’assistenza di cui hanno bisogno, su tutto il territorio nazionale. Allo stesso tempo ci aiuti a portare avanti i progetti di ricerca clinica sulle terapie innovative a cui possono accedere.
COME DONARE IL 5X1000
Chi non ha l’obbligo di presentare la dichiarazione dei redditi e ha solo il modello CU, può donare il 5×1000 consegnando a una banca o a un ufficio postale la scheda per il 5x1000 contenuta nel CU in busta chiusa, con la scritta “Scelta per la destinazione del 5x1000 dell'IRPEF”, con indicazione di nome, cognome e codice fiscale del contribuente
SCADENZE
DOMANDE FREQUENTI
Cos’è il 5X1000?
È una quota di imposte cui lo Stato rinuncia per destinarla a organizzazioni non profit.
Perché scegliere Wamba Onlus?
Wamba Onlus si occupa da anni di bambini con malattie neuromuscolari gravi.
Il Progetto Wamba SMArt grantisce ai bambini affetti da una rara malattia genitica chiamata SMA (atrofia muscolare spinale), assistenza medica e psicosociale su tutto il territorio nazionale.
Il Progetto Wamba NINeR sostiene il NeMO Instute of Neuromuscular Research, con cui abbracciamo tutti i bambini con malattie neuromuscolari per garantire loro un rapido accesso a terapie innovative e a triali clinici di livello internazionale.
Quanto costa?
Non costa nulla, non è un’imposta aggiuntiva sul reddito. Se non viene espressa una scelta in fase di compilazione della dichiarazione dei redditi (CU, 730, Unico) lo Stato ridistribuirà le quote del 5x1000 ai soggetti che ne hanno diritto.
Devo scegliere tra 5x1000 o 8x1000?
No, non è alternativo all’8x1000 ma parallelo, si può quindi esprimere una preferenza sia per l'uno sia per l’altro.
L’obiettivo del progetto Wamba SMArt è migliorare l’assistenza socio-sanitaria dedicata ai bambini affetti da SMA (Atrofia Muscolare Spinale) e alle loro famiglie attraverso l’attivazione di Centri Specializzati nella cura di questa malattia genetica rara in tutta Italia.
COSA SIGNIFICA SMArt
Si è tenuta qualche giorno fa, agli Ospedali Riuniti di Ancona, la conferenza stampa sullo stato del progetto Wamba SMArt, giunto al suo secondo anno di attività.
La collaborazione tra Wamba e Athena Onlus, il Dipartimento di Neuropsichiatria Infantile dell’Ospedale e Famiglie SMA ha permesso in questi anni il potenziamento del servizio di neuropsichiatria e l’attivazione di un importante servizio di consulenza psicologica dedicato ai pazienti con Atrofia Muscolare Spinale (SMA) e alle loro famiglie così come a tutti gli utenti del reparto.
Il supporto economico di Wamba Onlus in questo contesto, serve a promuovere attività progettuali per l’attivazione e il rinforzo di un servizio di assistenza medico-sanitaria e psico-sociale che favorisca la diagnosi, la cura, l’accesso alle sperimentazioni scientifiche e il supporto territoriale ai pazienti affetti da SMA e alle loro famiglie.
Il nostro obiettivo quindi è di migliorare l’assistenza, uniformare e diffondere a livello nazionale gli standard di cura e presa in carico dei piccoli pazienti.
In quest’ottica, l’inserimento in organico a ottobre del 2015 della Dottoressa Claudia Passamonti, psicologa, è stato cruciale. Le attività che ha sviluppato includono infatti una valutazione del benessere psicologico e della qualità di vita dei pazienti, dei colloqui di orientamento e degli incontri di supporto psicologico sia individuali per i bambini sia per le loro famiglie.
Il progetto SMArt mira inoltre a creare una community di medici specializzati sull’Atrofia Muscolare Spinale che sia in grado di garantire a livello territoriale gli standard di cura della SMA previsti dalle linee guida internazionali dedicate al trattamento di questa patologia. È per questo che i medici coinvolti in Wamba SMArt partecipano a Convegni e sessioni formative che consentono da un lato di rafforzare le loro competenze sulla SMA e dall’altro di entrare in contatto con altri specialisti di questa patologia genetica rara.